Категории

Семейные вопросы
  • Любовь и семья
  • Отдых
  • Здоровье и красота
  • Карьера и образование
  • Домашние питомцы
  • Дом и быт
  • Хобби и досуг
  • Дети, беременность и роды
Общие
  • FamilySpace
  • Фамилии
  • Землячества
  • Генеалогия
  • Разное

Рекомендуемые группы

  • С романтикой в сердце
  • Вебинар по старым фотографиям
  • Генеалогия - обмен опытом
  • Вебинары от FamilySpace

10 фактов о генетических аномалиях: какие болезни передаются по наследству.

Статья опубликована 5 октября 2012

Человек получает от родителей не только внешность и особенности характера, но и проблемы со здоровьем. Семейное родство, к сожалению, это не только праздники, проведенные в кругу самых близких людей, но и болезни, передающиеся по наследству. 

Среди наследственных заболеваний наиболее часто встречаются заболевания обмена веществ. Фенилкетонурия - нарушение метаболизма фенилаланина, болезнь может вызывать тяжелую умственную отсталость. Болезнь важно диагностировать как можно раньше – полное исключение продуктов содержащих фенилаланин с детства до взрослого возраста часто помогают полностью победить болезнь и не допустить поражения мозга. 

Врожденные гипотиреоз – нарушение функции щитовидной железы, которая в данном случае не вырабатывает необходимые гормоны. Во время внутриутробного периода ребенок получает гормоны матери, но когда он рождается, уровень материнских гормонов быстро падает. Следствием является недоразвитие коры головного мозга и сильные психические отклонения. При раннем диагностировании заболевания, счет идет на дни, и своевременной гормонозаместительной терапии ребенок может развиваться нормально. 

Адреногенитальный синдром имеет аутосомно-рецессивный характер, то есть возникает только в том случае, если оба родителя являются носителями «неправильных» генов. При тяжелой форме нарушения начинаются еще во внутриутробном периоде развития девочки и приводят к неправильному развитию половых органов. При грамотной диагностике после рождения проводят пластические операции и гормональное лечение. Болезнь более легкой формы проявляется только в период полового созревания. 

Галактоземия - нарушение обмена веществ, которое вызывает непереносимость молока, в том числе и материнского. При наличии риска, уже в период беременности желательно отказываться от молочных продуктов. При обнаружении заболевания у новорожденного, его необходимо переводить на безлактозные смеси. При соблюдении режима питания и проведении необходимых медицинских процедур прогноз благоприятный, с возрастом возможно улучшение. 

Муковисцидоз – тяжелое нарушение функции верхних дыхательных путей и желудочно-кишечного тракта. Если оба родителя являются носителями, то риск рождения больного ребенка около 25%. Диагностироваться может как в раннем возрасте, так и во взрослой жизни. Даже с правильно подобранным лечением прогноз чаще неблагоприятный, среднее продолжительность жизни больных в России около 30 лет, в то время как в США и Европе около 45. 

Онкологические заболевания также могут быть болезнями семейного родства. Вероятность заболеть возрастает, если болезнь была обнаружена у двоих или более близких родственников. Особенно внимательными должны быть женщины – чаще передается по наследству рак груди и яичников. Для предупреждения болезни необходимо регулярно посещать гинеколога, маммолога, раньше возраста, в котором болезнь поразила предков, встать на учет у онколога. 

Также передаются по наследству ревматоидный артрит и остеоартроз. Ученые еще не выяснили, до какого поколения может происходить наследование предрасположенности к этим болезням. Людям, имеющим риск заболевания артритом (аутоиммунное заболевание суставов) категорически нельзя курить. Те, кто имеет склонность в остеоартрозу (воспалительный процесс, разрушающий сустав) должны не допускать появления лишнего веса и регулярно заниматься спортом.

Герпес (https://mymedicalportal.net/112-gerpes-na-gubah.html) - черезвычайно заразное заболевание и вероятность его появления у детей, родители которых его имеют весьма велика. По механизму заражения герпес как и ВИЧ встраивается в ДНК, но в ДНК нервных клеток, поэтому передаваться непосредственно генетически по наследству не может.

От родителей может достаться и склонность к депрессии. Вероятность унаследовать неприятное состояние составляет примерно 40%. Но предупрежден – значит вооружен. Человеку по силам справиться с этим недугом, достаточно при упадке настроения или стрессовой ситуации не опускать руки, а искать пути победить хандру – медитировать, вести дневник, заниматься спортом, принимать витамины. 

Риск унаследовать заболевания сердца составляет от 25% до 50%, если у мамы болезнь обнаружилась до 60 лет, а у папы до 50. Однако половина людей, имеющих проблемы с сердцем создали их сами – неправильное питание, малоподвижный образ жизни, курение и алкоголь. 

Мигрень на 80% является наследственным заболеванием. Неправильная работа определенного гена, его название tresk , делает человека более чувствительным к раздражителям окружающей среды, отсюда и возникает нестерпимая боль в голове. 

Современные способы диагностики, грамотное планирование беременности, соблюдение предписаний врачей и положительный настрой помогут справиться с наследственными болезнями семейного родства и дать жизнь здоровому потомству. Здоровых вам деток! 

Читайте также

Оставить комментарий на тему «10 фактов о генетических аномалиях: какие болезни передаются по наследству.»

Крушинских Варвара
11 октября 2012г в 22:53

теперь я знаю, что такое фенилкетонурия. На всех жвачках пишут, что они противопоказаны при этой болезни